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PrMDK-Nitisinone par MendeliKABS

La Nitisinone est utilisé pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT-1), en plus d’une diète limitée en tyrosine et en phénylalanine. La Nitisinone arrête l’accumulation des substances toxiques qui causent les problèmes sévères aux reins et au foie chez les patients atteints d’HT-1. De cette façon, il prévient aussi les crises porphyriques associées à l’HT-1.


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Survolez le dosage suivant pour plus de détails :


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Le traitement de l’HT-1 avec la Nitisinone devrait être initié aussitôt que possible afin d’accroitre le taux de survie et d’éviter les complications telles que l’insuffisance hépatique, le néoplasme hépatique et l’insuffisance rénale. Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre la Nitisinone afin d’assurer une utilisation optimale du médicament.

L’apport alimentaire en tyrosine et en phénylalanine doit être restreint durant le traitement avec la Nitisinone. Il est recommandé́ de faire appel à un nutritionniste qualifié à travailler avec des enfants qui présentent des erreurs innées du métabolisme afin d’élaborer un plan nutritionnel faible en protéines restreint en tyrosine et en phénylalanine.

Pour plus d’informations sur la Nitisinone, parlez à votre professionnel de la santé ou envoyez-nous un courriel pour demander le document d’information pour le patient ou la monographie complète du produit.

info@mendelikabs.com