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Intégrité et éthique dans un monde en constante évolution

Nous croyons que le meilleur moyen de maintenir les plus hauts standards de qualité est de conserver un environnement de travail sain. Cette recherche d’une atmosphère de travail optimale a été bâtie autour de règles éthiques strictes et bien définies. Un programme de formation continue en BPF et Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL) constitue la pierre angulaire de notre code d’éthique.




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La MDK-Nitisinone et la Nitisinone MDK par MendeliKABS

MendeliKABS est le manufacturier de la MDK-Nitisinone et de la Nitisinone MDK utilisées pour traiter tyrosinémie héréditaire de type 1. Classée comme maladie orpheline, la tyrosinémie héréditaire de type 1 affecte environ une personne sur 200 000 dans le monde, mais affiche toutefois une fréquence plus élevée au Québec où environ une centaine d’individus en sont affectés. Il s’agit d’une condition héréditaire causée par un défaut de dégradation d’un acide aminés, la tyrosine. La maladie peut causer une atteinte hépatique grave, une insuffisance rénale et des manifestations neurologiques.




Des maladies rares aux conséquences réelles

Une maladie rare est définie comme étant une maladie qui touche moins de 1 personne sur 2 000. Plus de 7 000 maladies rares ont été répertoriées à travers le monde. De nombreuses maladies rares sont des maladies chroniques, progressives et mortelles. Près de 75% de ces maladies touchent les enfants. La plupart des maladies rares sont d’origine génétique. Parmi les autres causes on trouve des déficits au niveau immunitaire, des infections, des intoxications, des tératogènes, etc. Ces maladies sont aussi appelées orphelines, car elles sont souvent négligées par la recherche médicale. Avec les avancées médicales en constante évolution, il est de plus en plus possible d’imaginer un monde ou un traitement existe pour chacune des maladies, communes ou rares.



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La direction


Bruno Maranda, MD, M.Sc.
Président et directeur médical

Médecin-chercheur spécialiste en génétique médicale. Il présente plus de dix années d’expériences dans le domaine du diagnostic et traitement de maladies génétiques. Il est également actif en recherche fondamentale et clinique. Il a jusqu’à présent publié plus de 40 articles scientifiques et chapitres de livres et a de plus contribué à la mise en marché de plusieurs médicaments orphelins.



Gerard Akinocho, PhD
Vice-Président

Spécialiste en développement de produits pharmaceutiques. Il est copropriétaire de Laboratoires KABS depuis 1997.



Jean-Simon Blais, PhD
Directeur exécutif

Spécialiste en développement de produits pharmaceutiques. Il est copropriétaire de Laboratoires KABS depuis 1997.



Dora Temesi, PhD
Directrice de l’assurance qualité et des affaires réglementaires

Spécialiste en affaires réglementaires comptant dix ans d’expérience dans le secteur privé.